今回で4回目になりますが、

昨日の木曜日の朝の１限目に、聖隷クリストファー大学の、

助産学専攻科の遺伝看護の授業で、８０分間の講義をさせていただきました。




※この写真は、４年前の初の授業の前に緊張している私です。（多分、今より、６キロくらい太っている時の写真です！）



２ヶ月くらい前にいただいた事前のアンケートで、

「どうして大学で講義をしているのですか？大学生に期待する何かがあるのですか？助産学生に期待する何かがあるのか？気になります」と書いてくださった学生さんからのメッセージがあったので、

私も、あらためて、どうして助産学専攻科でお話しする機会をいただくことになったのか？思い出して、最初に答えさせていただきました。



きっかけは、４年ほど前に、親愛なる方のご紹介で、えほん文庫にいらしてくださった聖隷クリストファー大学の教授の方に、

私の夢を語ったことでした。

「医療従事者になる学生さんに、私の体験を語りたい」という夢は、

他の大学の医師の先生に相談したこともあって、検討していただいたのですが、

結局は、「難しい・・・」と言われ、残念に思っていたことでした。

（多分、いろいろな考え方の医師の先生がいらして、企画できないのかな？と思います）


ところが、聖隷クリストファー大学では、すぐに看護の先生につないでくださって、翌月くらいには、実現することが出来て、

その後、毎年１回、遺伝看護の授業で、講義をさせていただくことが出来ています。

実は、今回も終了後に、「来年もぜひ！」と、ご予約いただき、大変嬉しく思いました！

それまでは、当事者である親御さんの話を直接に聞く機会はなく、

ビデオや本を使っての、机上での勉強のみだったとのことです。



こちらの大学だけのことではないと思いますが、、、だからでしょうか？

１１年前に、私が出産した病院では、出産４日目に「ダウン症の疑い」を告知された直後から、退院するまで、

どなたも、寄り添ってくれる方はなく、、、赤ちゃんの誕生で賑やかに幸せに満ちたような産科病棟で

ひとりぼっちに感じたのだろうか？？？


生まれた赤ちゃんのことで不安に思っているママを避けるような、病院ばかりではないはずですが、、、

今後は、助産師さんになる学生さんだけでなく、看護師さん、保健師さん、

そして、実際に告知することになるドクター、医学生さんたちに、お話しする機会をいただけたらと

夢見ています。お声掛けいただければ、浜松市内だけでなく、出かけて行ってお話する機会がいただけたら有り難いです。



私は、告知の場面での医師や、看護師、助産師さんに注文をつける為ではなく、

母親としての立場から、どう感じるのか？

医療従事者が発する言葉や態度の重みについて、学生さんたちに知ってもらいたい、考えてもらいたいという想いで、お話ししています。



（私の体験談は、一人のものですが、えほん文庫で見聞きしたことも混じえてお話しして、

最後には、３年前にえほん文庫に集っていたママたちから寄せていただいたアンケートの回答をまとめたものも、お渡ししています。）




今回の講義では、この夏に、浜松市立高校の放送部さんが、

我が家の家族を取材して作成してくださって、全国大会に出場することになった

ラジオドキュメンタリー番組　「家族の絆」をお聞きいただきました。

制作奨励賞を受賞した作品で、我が家のパパと長女の声、次男のごうきの声も収録してあるので、

学生さんたちに、イメージしてもらいやすいかな？と、思って、最初にお聞きいただきました。


そして、その後は、現在小学５年生になっている次男のごうきの誕生から、ダウン症の告知の場面での話、

障害があることを受け入れることが出来る、きっかけになった出来事などなどを順を追って

お話しさせていただき、それと同時進行で活動してきた「えほん文庫」の取り組みについて触れさせていただき、

最後には、ごうきの成長記のスライドショーを、ご覧いただきました。

夫と、長女が作ってくれたスライドショーは５分くらいですが、

それを見て、「家族っていいな♡」

「あったかい気持ちになりました！」

「家族の中心にごうきくんがいるってことを実感しました！」

「（障害があるとかないとかではなく）普通の家族なんですね」。。。など、ご感想をいただきました(^o^)





聖隷クリストファー大学の助産学専攻科で授業をさせていただくのは４回目になりますが、

来春には助産師さんになる学生さん達に、

出産して、ダウン症の告知を受けてからの、この１１年間の道のりを、聞いていただいて、大変、嬉しく

このような機会を与えていただけていることに、あらためて、感謝する気持ちでいっぱいになりました！




最後に、学生さんたちへ送ったメッセージは、

「知ってほしい！ダウン症のある赤ちゃんとの暮らし」です♫


まずは、とにかく、知ってほしいんですよね！

告知の場面に立ち会い、ママに寄り添っていただくことになる助産師さんには、

ダウン症のある赤ちゃん、お子さんを育てている現実を見てほしいんです！

知っているのと、知らないのとでは、大違いだと思うのです！

どうか、学生さんたちにも　えほん文庫に気軽に来ていただいて、

いろいろな親子さん達と交流していただけたら、、、と願って、お話してきました♪


それと同時に、（これは、話し忘れてしまいましたが、、、）

「健常の人にもいろいろな人がいるように、ダウン症だから・・・と、ひとくくりで見ないでほしい！」という思いもあります。